【单选题】【消耗次数:1】
以下不属于卫生监督的依据的是
法律依据
技术法规
卫生标准
政策依据
社会舆论
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相关题目
【单选题】 生活饮用水卫生监督的主要法律依据是。
①  《中华人民共和国传染病防治法》
②  《生活饮用水卫生监督管理办法》
③  《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》
④  《城市供水条例》
【单选题】 以下不属于卫生监督遵循的原则的是
①  依法行政的原则
②  遵守法定程序原则
③  以事实为依据的原则
④  独立审理卫生违法案件的原则
⑤  公正公开原则
【判断题】 《税收征管法》不属于小金库处理处罚的法律依据。(  )
① 
② 
【单选题】 以下不属于数据可被压缩的依据的是(100分)
①  嗅觉系统的敏感度有限
②  数据本身存在冗余
③  听觉系统的敏感度有限
④  视觉系统的敏感度有限
【单选题】 以下不属于卫生法特征的是( )
①  理念的特定性
②  体系的开放性
③  内容的技术性
④  社会共同性
⑤  全民平等性
【单选题】 以下选项中,不属于卫生监督业务范围。
①  食品卫生监督
②  公共场所卫生监督
③  学校卫生监督
④  职业、放射卫生监督
【单选题】 社会政策与法规以( )为理念依据。
①  解决社会问题
②  增进社会福利
③  保障公共利益
④  社会公正
【判断题】 《公共场所卫生管理条例实施细则》是我国公共场所卫生执法监督最重要和主要的法律依据,它的发布标志我国公共场所卫生监督步入法制化管理轨道。()
①  正确
②  错误
【多选题】 各级卫生行政部门依法对传染病疫情信息工作实施统一监督管理,其主要的法律依据()。
①  《突发公共卫生事件应急条例》
②  《中华人民共和国传染病防治法》
③  《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》
④  《医疗机构管理条例》
【单选题】 以下不属于麻醉医师手卫生要求的是( )
①  无菌操作后
②  接触患者前
③  无菌操作前
④  接触体液后
⑤  接触患者环境后
随机题目
【单选题】 研究者应当按照申办者提供的()填写和修改病例报告表
①  研究方案
②  指导说明
③  研究者手册
④  填写说明
⑤  以上都不对
【单选题】 试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、()、签名等。
①  随机号
②  生产日期
③  分配编码
④  鉴认代码
⑤  筛选号
【单选题】 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和()报告,并提供详细的书面说明
①  伦理委员会
②  主要研究者
③  省药监局
④  第三方
⑤  CRO
【单选题】 研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后()年
①  2
②  3
③  4
④  5
⑤  10
【单选题】 受试者为限制民事行为能力的人的,应当取得()的书面知情同意。
①  本人
②  监护人
③  见证人
④  本人及其监护人
⑤  以上都不对
【单选题】 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①  研究者
②  研究人员
③  CRA
④  CRC
⑤  申办者
【单选题】 ICF签署时间哪项正确
①  知情同意后,筛选检查前受试者先签,研究者后签
②  知情同意后,筛选检查前研究者先签,受试者后签
③  辅助检查出结果后受试者先签,研究者后签
④  辅助检查出结果后研究者先签,受试者后签
⑤  谈知情同意前签署
【单选题】 临床试验现场核查时针对实施过程核查的内容包括
①  知情同意书的签署
②  受试者筛选入组级方案执行
③  安全性性信息处理与报告
④  临床试验数据记录和报告、以及溯源
⑤  以上都是
【单选题】 下列哪项不是重要方案偏离
①  首次签署ICF前进行临床试验相关操作
②  违反入选、排除标准
③  使用禁用药
④  符合退出/中止标准,而继续用药
⑤  合并用药漏记(非禁用药)
【单选题】 试验药物的使用应当符合
①  研究者判断
②  伦理要求
③  申办者要求
④  试验方案
⑤  研究者用药习惯