【多选题】【消耗次数:1】
心肺复苏术的步骤包括()。
A.判断
B.呼救
C.检查
D.按压
E.人工呼吸
F.除颤
G.评估
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相关题目
【单选题】 心肺复苏术的按压频率与人工呼吸比例是:
①  15:2
②  30:2
③  30:4
④  30:5
【单选题】 在支付结算中充当中介机构的是( )。   A.   B.   C.   D. 【答案】D。
①  工商局
②  单位
③  个人
④  银行
【单选题】 下列各项中,代表政府设置国库单一账户体系的是( )。 A. B. C. D.
①  中国人民银行
②  国有商业银行
③  政府机关
④  财政部门
【单选题】 在对专题网页进行编排设计时要按照一定的步骤进行,下列选项中排序正确的是( )。a. 编排栏目 b. 设计页面 c. 选择图片 d. 搭配色彩 e. 制作标题
①  abdce
②  bcdae
③  badec
④  bdeca
【单选题】 表格中的一个单元格可以进行下列哪个操作?A. B. C. D.
①  只能拆分为两个
②  只能拆分为三个
③  只能拆分为四个
④  可以拆分为多个
【多选题】 广义的文本思想包括:A.作者之意旨 B. 文本之含义 C. 读者之理解 D.情绪的宣泄
①  作者之意旨
②  文本之含义
③  读者之理解
④  情绪的宣泄
【多选题】 信息化建设中,数据管理主要包括()A.汛情数据B.基础数据C.实时数据D.台账数据:。
①  A.汛情数据
②  B.基础数据
③  C.实时数据
④  D.台账数据
【多选题】 以下属于市场营销宏观环境范畴的有( ACE )。A.经济环境 B.竞争者 C.政治环境D.经销商 E.社会文化环境等
①  经济环境
②  竞争者
③  政治环境
④  经销商
⑤  社会文化环境等
【单选题】 一般情况下,上市公司适用的税款征收方式是( )。   A.   B.  C.  D.
①  查验征收
②  查账征收
③  定期定额征收
④  查定征收
【单选题】 CAJViewer浏览器是下列哪个数据库专用的全文阅读器?( ) A. B. C. D.
①  维普数据库
②  万方数据库
③  CNKI
④  SinoMed
随机题目
【单选题】 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?
①  试验目的
②  受试者可能遭受的风险及受益
③  临床试验的实施计划
④  试验经费的投入
⑤  知情同意书
【单选题】 告知一项试验的各个方面情况后,受试者认同并自愿参加该项临床试验的过程
①  知情同意
②  知情同意书
③  试验方案
④  研究者手册
⑤  药检报告
【单选题】 下列哪个人不需要在知情同意书上签字?
①  研究者
②  申办者代表
③  见证人
④  受试者合法代表
⑤  法定监护人
【单选题】 在试验方案中有关试验药品一般不考虑:
①  给药途径
②  给药剂量
③  用药价格
④  给药次数
⑤  药品储存条件
【单选题】 体外诊断试剂临床试验需遵守( )原则。
①  伦理原则、科学原则
②  伦理原则、依法原则
③  科学原则、依法原则
④  依法原则
⑤  伦理原则、科学原则、依法原则
【单选题】 以下说法错误的是( )
①  对正在开展临床试验的用于诊断严重危及生命且尚无有效诊断手段的疾病的体外诊断试剂,经医学观察可能使患者获益,经伦理审查、知情同意后,可以在开展体外诊断试剂的临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者,但其安全性数据不可以用于体外诊断试剂注册申请。
②  同一注册申请包括不同包装规格时,可以只采用一种包装规格的产品进行临床评价,临床评价用产品应当代表申请注册或者进行备案产品的安全性和有效性。
③  临床试验开始前,临床试验申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验备案。
④  开展体外诊断试剂临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在具备相应条件并按照规定备案的医疗器械临床试验机构内进行。
⑤  反应原理明确、设计定型、生产工艺成熟,已上市的同品种体外诊断试剂临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的或者通过进行同品种方法学比对的方式能够证明该体外诊断试剂安全、有效的,可以免于进行临床试验。
【单选题】 ( )是指在相应的临床环境中,对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。
①  体外诊断试剂临床试验
②  体外诊断试剂临床研究
③  医疗器械临床试验
④  医疗器械临床评价
⑤  体外诊断试剂临床评价
【单选题】 以下对体外诊断试剂临床试验机构应满足的条件及要求,说法错误的是( )
①  常规开展相关检测项目和/或疾病诊疗项目,具有相关诊断结果解读和疾病处置的能力,具有防范和处理临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力;
②  具有能够满足临床试验需要的受试人群;
③  具有必备的实验室检测条件,满足相关的检测实验室资质认定要求(如有);
④  当具备临床试验所需的专业技术水平、组织管理能力,并能够开展伦理审查工作;
⑤  具有与所开展临床试验相适应的人员、设施和条件等;参与临床试验的人员经培训后应熟悉相关检测技术的原理、适用范围、操作方法等,并能够对检测结果进行正确判读,相关培训不需签署培训记录。
【单选题】 对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于( )符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于( )符合要求的临床试验机构开展临床试验。
①  2(含2家) ;3(含3家)
②  2(不含2家) ;3(不含3家)
③  3 (含3家);5(含5家;
④  3 (不含3家);5(不含5家;
⑤  2(含3家);4(含4加
【单选题】 以下不属于生物等效性试验特点的是
①  以药代动力学参数为指标
②  试验对象一般为健康志愿者
③  试验对象一般为患病的志愿者
④  可用于化学药物仿制药的上市申请
⑤  可用于已上市药物的变更