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【单选题】
药物临床试验采用具有足够样本随机盲对照试验属于( )。

Ⅳ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅰ期临床试验
【单选题】
临床试验试验组变成对照属于()

序贯临床试验
随机同期对照试验
交叉设计临床试验
随机对照试验
【单选题】
临床试验采用双盲是为了控制()

选择偏倚
实施偏倚
测量偏倚
失访偏倚
【单选题】
药物临床试验研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年

2年
3年
4年
5年
6年
【单选题】
药物临床试验申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后多少年

1年
2年
3年
4年
5年
【单选题】
初步评价药物对目标适应症患者治疗作用和安全性临床试验属于( )。

Ⅰ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅳ期临床试验
【单选题】
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对象,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重,取消其药物临床试验机构资格;构成犯罪,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重,取消其药物临床试验机构资格” 其中“取消其药物临床试验机构资格”属于

民事责任
刑事责任
行政责任
行政处罚
【单选题】
下列哪项关于临床试验描述是错误()

随机分配原则
分为试验组及对照
试验组干预预防措施
回顾性研究
【单选题】
以下哪项不是三期临床试验特点( )

多于三个中心
随机对照试验
研究对象100~300人
明确药物有效性和适应症
不确定
【单选题】
验证药物对目标适应症患者治疗作用和安全性,为药物注册申请审查提供充分依据临床试验属于( )。

Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验