【单选题】
药品生产企业可以( )。
①
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药物的库房相对湿度的控制范围是
【单选题】
根据《药品管理法》,以下不属于诊断药品的是( )。
【单选题】
国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
【单选题】
根据《药品管理法》,以下关于药品内涵的理解正确的是( )。
③
原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的,不按药品管理
【判断题】
许可检查是指是根据药品监督管理部门制定的年度检查计划,对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位遵守有关法律、法规、规章,执行相关质量管理规范以及有关标准情况开展的监督检查。()
【判断题】
《药品管理法》规定:药品经营企业依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配等工作。
【单选题】
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
②
在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
【单选题】
药品待验区域及验收药品的设施设备,应当符合以下要求( )。
①
设置特殊管理的药品专用待验区域,并符合安全控制要求
【单选题】
药品质量状态的色标区分标准为:质量状态不明确药品--();合格药品--(绿色);不合格药品--(红色)