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【单选题】
关于药品陈列要求,叙述不正确( )。

易串味药品与一般药品分开存放
药品与保健品一起存放
内服药与外服药分开存放
处方药与非处方药应分柜摆放
【多选题】
关于关系营销内涵正确理解

需要对各种“关系”进行管理
重点在于利益各方形成一种稳定、互信关系
不需要客户参与
有一定营销目标
【单选题】
《处方管理法实施时间

2007/5/1
2006/11/27
2006/5/1
2007/11/27
2008/5/1
【单选题】
根据税收征收管理法律制度规定,下列关于税务行政复议管辖表述中,不正确 ( )。

对被撤销税务机关在撤销以前所作出具体行政行为不服,向继续行使其职权税 务机关上一级税务机关申请行政复议
对计划单列市地方税务局具体行政行为不服,向国家税务总局申请行政复议
对两个以上税务机关共同作出具体行政行为不服,向共同上一级税务机关申请行政复议
对计划单列市国家税务局具体行政行为不服,向国家税务总局申请行政复议
【单选题】
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应( )

每天结算
每周结算
每月结算
每季度结算
【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法规定,不正确( )。

药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成损害
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关或意外有害反应
大多数国家药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
【单选题】
国务院常务会议通过《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)( )。

行政法规
地方性法规
部门规章
法律
【多选题】
特殊管理药品包括( )

麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
重点监控药品
【单选题】
PDCA管理法流程为

计划、执行、检查、处理
计划、处理、执行、检查
计划、检查、执行、处理
计划、执行、处理、检查
【单选题】
根据药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小药品内包装,其标签至少应当注明

药品通用名称、规格、批号、有效期
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业