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【判断题】
药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。

正确
错误
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处

不注明生产批号
被污染
添加着色剂、防腐剂及辅料
超过有效期
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符
【单选题】
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于( )。

法律
地方性法规
行政法规
部门规章
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理说法,错误

医疗机构购进药品必须有真实、完整药品购进记录
医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准服务范围相一致药品
个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所供应目录
医疗机构审核和调配处方药剂人员必须依法经资格认定药学技术人员
【单选题】
现行药品管理法律和行政法规确定行政许可项目不包括

药品检验人员执业许可
药品生产许可
进口药品上市许可
执业药师执业许可
【单选题】
最新《中华人民共和国药品管理法》试行时间为

2000年
2008年
2012年
2015年
2019年
【判断题】
药品管理法》规定:药品经营企业依法经过资格认定药师或者其他药学技术人员负责本企业药品管理、处方审核和调配等工作。

正确
错误
【判断题】
《中华人民共和国药品管理法我国颁布第一部相关法律()

正确
错误
【多选题】
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例(2019修订)》,经营 药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定药学技术人员。

处方药
甲类非处方药
乙类非处方药
特殊管理药品
【判断题】
医院药房和社会药房需要共同遵守法律法规《中华人民共和国药品管理法》。

正确
错误