【单选题】
未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的
【单选题】
药品生产企业应对本企业上市( )年以内的药品的安全有效情况进行密切跟踪,并随时收集所有可疑不良反应的病例。
【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()内报告
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
【判断题】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
【多选题】
工业企业的生产,按其生产组织的特点,可以分为()。
【多选题】
工业企业的生产,按其生产工艺的特点,可以分为()。
【多选题】
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括