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【单选题】
药品经营企业委托储存药品的,应()

当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
按照变更仓库地址办理
当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务不包括

开展调查评估,启动召回
立即停止销售
通知药品生产企业或者供应商
药品监督管理部门报告
【单选题】
遗物记录保存时间为( )。

半年
无期限
一年
30天
【单选题】
药品上市许可持有人、药品生产企业药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每()进行健康检查

三个月
五个月
半年
一年
两年
【单选题】
药品生产企业应当具备的条件不包括( )。

新药研发的团队和仪器和设备
经过批准的生产工艺规程
具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
【单选题】
药品生产企业可以( )。

在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
企业之间协商一致,接受委托生产药品
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】
药品电子追溯平台要求生产标识至少包含

生产日期
制剂规格
药品单品序列号
生产企业
【判断题】
企业应当以书面或者其他适当的形式,妥善保存内部控制建立与实施过程中的相关记录或者资料,确保内部控制建立与实施过程的可验证性。(  )

【单选题】
将webofsicence检索记录保存到endnote,不会保存的是

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【判断题】
从事药品批发活动应有与其经营品种和规模相适应的自营仓库、营业场所和设施设备,仓库具备实现药品入库、传送、分拣、上架、出库等操作的现代物流设施设备。()

正确
错误