【单选题】
2010年版《药品生产质量管理规范》，简称GMP中，对于“药品质量”的内涵是：
①
药品质量源于检验
②
药品质量源于生产过程的控制
③
药品质量源于设计
④
药品质量源于全过程的风险控制
⑤
药品质量源于监督检查
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
①
治疗性生物制品
②
含麻黄碱类复方制剂
③
医疗机构制剂
④
中药饮片
【单选题】
杨某生产假冒避孕药品，其成份为面粉和白糖的混合物，货值金额达15万多元，尚未销售即被查获。关于杨某的行为，下列选项中正确的是（ ）。
①
不构成犯罪
②
以生产、销售伪劣产品罪（未遂）定罪处罚
③
以生产、销售伪劣产品罪（既遂）定罪处罚
④
触犯生产假药罪与生产、销售伪劣产品罪（未遂），依照处罚较重的规定定罪处罚