【单选题】
药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合以下要求（ ）。
①
设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
②
待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
③
应配备高级验收设备
④
待验区域符合待验药品的储存温度要求
【单选题】
产品说明书在向消费者介绍产品特点、性能、用途、使用维修方法的同时，还包含指导消费者使用和维修产品的知识，这体现了产品说明书的（）
①
说明性
②
实事求是性
③
指导性
④
形式多样性
【单选题】
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（ ）。
①
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③
乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
【单选题】
A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应
①
3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
②
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
③
1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
④
3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请