【单选题】【消耗次数:1】
临床试验中试验组变成对照组属于()
序贯临床试验
非随机同期对照试验
交叉设计临床试验
随机对照试验
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相关题目
【单选题】 在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。
①  Ⅳ期临床试验
②  Ⅱ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅰ期临床试验
【单选题】 化学药品中的避孕药II期临床试验应当完成至少()经周期的随机对照试验:
①  100对3个月
②  100对6个月
③  1000对6个月
④  1000对12个月
【单选题】 根据GCP,临床试验研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后:
①  1年
②  2年
③  3年
④  5年
【单选题】 Ⅱ期临床试验为:
①  初步的临床药理学及人体安全性评价试验
②  治疗作用初步评价阶段试验
③  治疗作用确证阶段试验
④  新药上市后由申请人进行的应用研究阶段试验
【单选题】 药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
①  2年
②  3年
③  4年
④  5年
⑤  6年
【单选题】 医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()年
①  5年
②  10年
③  15年
④  20年
⑤  30年
【单选题】 设计随机对照试验时需要考虑PICO四要素,其中P代指的是?
①  患者
②  试验组干预
③  对照组干预
④  样本量
【单选题】 药物临床试验的申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后多少年
①  1年
②  2年
③  3年
④  4年
⑤  5年
【单选题】 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①  研究者
②  研究人员
③  CRA
④  CRC
⑤  申办者
【单选题】 申办者应当把()作为临床试验的基本考虑
①  临床试验设计的科学性以及临床试验结果的真实、可靠
②  促进社会公众权益以及临床试验设计的科学性
③  保护受试者的权益和安全以及临床试验设计的科学性
④  保护受试者的权益和安全以及临床试验结果的真实、可靠
随机题目
【判断题】 在供应链管理环境下,企业的生产计划编制过程具有纵向和横向的信息集成过程的特点。
①  正确
②  错误
【多选题】 目前供应链管理模式下的库存管理存在的问题有三大类,即()。
①  信息类问题
②  供应链的运作问题
③  供应链的战略与规划问题
④  技术类问题
⑤  沟通性问题
【单选题】 在供应链管理环境下,供应链上任何一个企业的生产和库存决策都()影响供应链其他企业的决策。
①  不会
② 
③  可能会
④  有时
【单选题】 供应链管理最早多是以一些具体的()出现的。
①  理论
②  方法
③  公式
④  条文
【判断题】 目前在欧美,QR的发展已经跨入第二个阶段,即联合计划、预测与补货阶段。
①  正确
②  错误
【判断题】 供应链管理最早多是以一些具体的方法出现的。
①  正确
②  错误
【判断题】 无论是生产性企业还是物流企业,库存控制的目的都是为了保证企业生产运作的连续性和应付不确定性的需求。
①  正确
②  错误
【判断题】 一个企业的生产计划与库存优化控制只需要考虑企业内部的业务流程就可以了。
①  正确
②  错误
【判断题】 供应链环境下的库存问题与传统的库存问题没有多少差异。
①  正确
②  错误
【判断题】 我国对QR的定义是:物流企业面对多品种、小批量的买方市场,不是储备了产品,而是准备了零部件。
①  正确
②  错误