【判断题】【消耗次数:1】
建筑施工特种作业人员的考核发证工作,由省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门或其委托的考核发证机构负责组织实施。()
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相关题目
【单选题】 各省、自治区、直辖市人民政府批准设立的( ),是省、自治区、直辖市人民政府主管旅游业的职能部门。
①  旅游行政管理部门
②  旅游执法机构
③  地方旅游行政管理部门
④  旅游协会
【判断题】 畜禽养殖场的规模标准和备案管理办法,由省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门制定。
①  正确
②  错误
【多选题】 省、自治区、直辖市人民政府建设行政主管部门对建设工程监理管理的主要职责包括( )
①  制定、发布建设工程监理行政法规并监督执行
②  审查并审批所管辖区域内的各级监理单位资质等级
③  参与组织本区域内监理工程师资格考试工作
④  组织本行政区域内监理工程师注册工作
⑤  监督、指导、协调本行政区域内建设工程监理工作
【单选题】 特种作业考核发证机关应当自考核结束之日起()个工作日内公布考核成绩。
①  2
②  5
③  7
④  10
【单选题】 根据《动物防疫法》规定,官方兽医应当具备国务院农业农村主管部门规定的条件,由省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门按程序确认,由所在地( )任命。
①  省级人民政府农业农村主管部门
②  县级以上人民政府农业农村主管部门
③  省级动物卫生监督机构
④  县级以上动物卫生监督机构
【判断题】 根据《动物防疫法》规定,官方兽医应当具备国务院农业农村主管部门规定的条件,由省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门按程序确认、任命。(  )
①  正确
②  错误
【单选题】 工程造价咨询企业跨省、自治区、直辖市承接工程造价咨询业务的,应当自承接业务( )内到工程所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门备案。”
①  10
②  20
③  30
④  60
【单选题】 工程造价咨询企业跨省、自治区、直辖市承接工程造价咨询业务的,应当自承接业务( )内到工程所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门备案。
①  10
②  20
③  30
④  60
【单选题】 县人民政府城乡规划主管部门核发()
①  建设用地规划许可证
②  乡村建设规划许可证
③  规划条件通知书
④  建设工程规划许可证
【单选题】 二级建造师执业资格的注册机构为:省、自治区、直辖市建设行政主管部门、( )。
①  建设部
②  建设部授权的机构
③  人事部或者其授权的机构
④  省、自治区、直辖市建设行政主管部门授权的机构
随机题目
【单选题】 申办者应当把()作为临床试验的基本考虑
①  临床试验设计的科学性以及临床试验结果的真实、可靠
②  促进社会公众权益以及临床试验设计的科学性
③  保护受试者的权益和安全以及临床试验设计的科学性
④  保护受试者的权益和安全以及临床试验结果的真实、可靠
【单选题】 盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲,若意外破盲或者因严重不良事件等情况紧急揭盲时,研究者应当向()进行书面说明原因
①  申办者
②  伦理委员会
③  独立的数据监查委员会
④  临床试验机构
【单选题】 下列说法错误的是
①  在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者
②  在临床试验和随访期间,研究者应该关注受试者所有既往病史
③  在临床试验和随访期间,研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时,应当告知受试者
④  在临床试验和随访期间,研究者应该关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药
【单选题】 伦理委员会的工作应:
①  接受申办者意见
②  接受研究者意见
③  接受受试者意见
④  是独立的,不受任何参与试验者的影响
⑤  接受药品监督管理部门的意见
【单选题】 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?
①  试验目的
②  受试者可能遭受的风险及受益
③  临床试验的实施计划
④  试验经费的投入
⑤  知情同意书
【单选题】 告知一项试验的各个方面情况后,受试者认同并自愿参加该项临床试验的过程
①  知情同意
②  知情同意书
③  试验方案
④  研究者手册
⑤  药检报告
【单选题】 下列哪个人不需要在知情同意书上签字?
①  研究者
②  申办者代表
③  见证人
④  受试者合法代表
⑤  法定监护人
【单选题】 在试验方案中有关试验药品一般不考虑:
①  给药途径
②  给药剂量
③  用药价格
④  给药次数
⑤  药品储存条件
【单选题】 体外诊断试剂临床试验需遵守( )原则。
①  伦理原则、科学原则
②  伦理原则、依法原则
③  科学原则、依法原则
④  依法原则
⑤  伦理原则、科学原则、依法原则
【单选题】 以下说法错误的是( )
①  对正在开展临床试验的用于诊断严重危及生命且尚无有效诊断手段的疾病的体外诊断试剂,经医学观察可能使患者获益,经伦理审查、知情同意后,可以在开展体外诊断试剂的临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者,但其安全性数据不可以用于体外诊断试剂注册申请。
②  同一注册申请包括不同包装规格时,可以只采用一种包装规格的产品进行临床评价,临床评价用产品应当代表申请注册或者进行备案产品的安全性和有效性。
③  临床试验开始前,临床试验申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验备案。
④  开展体外诊断试剂临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在具备相应条件并按照规定备案的医疗器械临床试验机构内进行。
⑤  反应原理明确、设计定型、生产工艺成熟,已上市的同品种体外诊断试剂临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的或者通过进行同品种方法学比对的方式能够证明该体外诊断试剂安全、有效的,可以免于进行临床试验。