指数分为个体指数和总指数，仅是指数的一种分类，两者并无联系。

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相关题目

【单选题】统计指数分为个体指数和总指数，是根据（　　）划分的。

① 制方法不同

② 指数性质不同

③ 研究对象不同

④ 同度量因素不同

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【单选题】统计指数划分为个体指数和总指数的依据是（）

① 反映的对象范围不同

② 指标性质不同

③ 采用的基期不同

④ 编制指数的方法不同

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【单选题】统计指数划分为个体指数和总指数的依据是( ) 。

① 反映的对象范围不同

② 指标性质不同

③ 采用的基期不同

④ 编制指数的方法不同

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【判断题】总指数有两种计算形式，即个体指数和综合指数。

① 正确

② 错误

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【单选题】根据个体指数和报告期总量指标计算的总指数是

① 综合指数

② 加权算术平均数指数

③ 加权调和平均数指数

④ 可变构成指数

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【判断题】总指数可分为质量指标指数和数量指标指数，而个体指数不能这样分

① 正确

② 错误

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【单选题】按照个体价格指数和报告期销售额计算的价格总指数是

① 综合指数

② 平均指标指数

③ 加权算术平均数指数

④ 加权调和平均数指数

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【判断题】总指数的计算形式包括：综合指数、平均指数和平均指标指数

① 正确

② 错误

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【判断题】总指数的计算形式包括综合指数、平均指数和平均指标指数。

① 正确

② 错误

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【单选题】总指数的两种计算方式是

① 数量指标指数和质量指标指数

② 综合指数和平均指数

③ 固定构成指数和结构影响指数

④ 个体指数和综合指数

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随机题目

【单选题】临床试验现场核查时针对实施过程核查的内容包括

① 知情同意书的签署

② 受试者筛选入组级方案执行

③ 安全性性信息处理与报告

④ 临床试验数据记录和报告、以及溯源

⑤ 以上都是

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【单选题】下列哪项不是重要方案偏离

① 首次签署ICF前进行临床试验相关操作

② 违反入选、排除标准

③ 使用禁用药

④ 符合退出/中止标准，而继续用药

⑤ 合并用药漏记（非禁用药）

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【单选题】试验药物的使用应当符合

① 研究者判断

② 伦理要求

③ 申办者要求

④ 试验方案

⑤ 研究者用药习惯

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【单选题】监督临床试验的进展，并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动，叫做

① 监查

② 稽查

③ 核查

④ 检查

⑤ 自查

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【单选题】在临床试验质量保证系统中，为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动

① 质量控制

② 质量保证

③ 质量体系

④ 质量系统

⑤ 质量分析

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【单选题】关于“直接查阅”，下方说法正确的是

① 指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、核实

② 指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析或者复制

③ 指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、核实或者复制

④ 指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、核实或者复制

⑤ 指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、拍照、核实或者复制

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【单选题】申办者应当与研究者和临床试验机构就（）保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。

① 试验药品

② 生物样本

③ 必备文件

④ 研究设备

⑤ 试验物资

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【单选题】对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查，以评估确定临床试验相关活动的实施、试验数据的记录、分析和报告是否符合试验方案、标准操作规程和相关法律法规的要求。

① 监查

② 稽查

③ 核查

④ 检查

⑤ 自查

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【单选题】方案中安全性评价通常不包括

① 详细描述临床试验的安全性指标

② 详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点

③ 不良事件和伴随疾病的记录和报告程序

④ 不良事件的医疗处理

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【单选题】研究者应当使用经（）同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息

① 申办者

② 伦理委员会

③ 独立的数据监查委员会

④ 临床试验机构

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